格隆汇3月10日丨华东医药(000963.SZ)公布，全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《受理通知书》，中美华东申报的索米妥昔单抗注射液(爱拉赫?/ELAHERE?)由附条件批准转为常规批准的补充申请获得受理。 索米妥昔单抗为中美华东与ImmunoGen, Inc.(目前已被AbbVie收购)合作开发的针对叶酸受体α(FRα，一种在卵巢癌中高表达的细胞表面蛋白)靶点的ADC创新药，由FRα结合抗体、可裂解的连接子和美登木素生物碱DM4